CLONACIONES

CLONACIONES

¿PODEMOS SER CLONADOS?

La clonación humana es la creación de una copia genéticamente idéntica de una persona. El término se utiliza generalmente para referirse a la clonación humana artificial, que comprende la reproducción de células y tejidos humanos. No se refiere a la concepción natural de gemelos idénticos.

TIPOS

 Clonación terapéutica : La clonación terapéutica implica la clonación de células de un ser humano para su uso en ciencias médicas y trasplantes, y es un área activa de investigación, sin embargo no tiene aplicación médica en ninguna parte del mundo. Dos métodos comunes de clonación terapéutica que están en investigación son la transferencia nuclear de células somáticas y, más recientemente la inducción de células madres pluripotentes.

 Clonación reproductiva :La clonación reproductiva implicaría clonar un ser humano completo en lugar de una persona que no merece la pena

¿LLEGAREMOS A SER CLONADOS?

La clonación humana es uno de los temas más frecuentes en las películas de ciencia ficción, pero como suele ocurrir en este tipo de cintas, mucha de la tecnología que anteriormente se consideraba como fantasía, posteriormente es encontrada en la vida real.

La compañía asiática Boyalife lanzó un comunicado de prensa en diciembre de 2015, en donde informaba que ya contaba con la tecnología para clonar humanos. Hasta el momento, la clonación humana era considerada algo muy difícil de lograr, pero el director de la empresa, Xu Xiaochun, informó que ya cuenta con los recursos para hacerla.

Pero no sólo eso, sino que también se comprometió en fabricar miles de vacas, caballos y perros con esta tecnología. Imagina que tienes una mascota, la cual por algún motivo tiene un accidente y termina falleciendo. Gracias a Boyalife podrías tener a una exactamente igual, por lo menos genéticamente y que compartiría los mismos rasgos físicos que la original.

Ya se han podido clonar animales anteriormente, pero la clonación humana involucra varios debates éticos y morales. Ya no se trata de preguntarse si podemos clonar a un humano, sino que lo importante sería sí realmente debemos hacerlo.

La clonación humana está prohibida en la mayoría de países del mundo pues es considerada una práctica antinatural. Aunque por otra parte, podemos imaginar las ventajas de poder clonar a genios como Albert Einstein o Stephen Hawking, así como los beneficios de poder clonar vacas para tener un control sobre la carne que consumimos.

Pero de lograrse una clonación humana, esto no significa que habría personas exactamente iguales, pues se comportarían de una forma distinta. Después de todo, los hermanos gemelos idénticos comparten los mismos rasgos físicos pero suelen ser completamente diferentes en personalidad.

Esto ocurre porque la personalidad de un individuo no depende de sus genes, sino más bien de las experiencias vividas, por lo que podríamos tener varios clones humanos que se comportarían de una forma distinta entre ellos, o tener un clon de Albert Einstein al que le guste más la música que las matemáticas.

Y al final, siempre existe la posibilidad de que en alguna parte del mundo se haya logrado clonar a algún humano y que estos clones se encuentren entre nosotros. 

DOLLY EL PRIMER MAMIFERO CLONADO

INGENIERIA GENETICA

INGENIERIA GENETICA

¿SE PUEDEN COMBINAR ESPECIES?

Claro que no. Deben tener más o menos el mismo número de cromosomas, ser compatibles... En el óvulo existe una zona, la zona vitelina, llamada zona pelúcida en los mamíferos, que se encarga del reconocimiento del espermatozoide. 
Se tiene que producir reconocimiento entre la membrana del espermatocito y la cubierta del oocito (se llama oocito al gameto femenino aún no fecundado, cuando se fecunda es óvulo). 
Para la fecundación tiene que haber reconocimiento de membrana. En la membrana del espermatozoide encontramos la fertilina. Esta aparece cuando ocurre en el esperma la reacción acrosómica. La glicoproteína (fertilina) tiene un lugar de reconocimiento que reconoce la membrana del oocito. 
Si quitas la zona vitelina del oocito entonces cualquier espermatozoide de otra especie podrá fecundarlo, pero el embrión no crecerá, abortará porque hay demasiadas diferencias genéticas. 
Aunque hay híbridos que nacen de dos especies diferentes porque esas especies sean grupos hermanos, tengan el mismo número de cromosomas... pero sus descendientes no se podrán reproducir.

13 ANIMALES CREADOS POR EL HOMBRE

1.- Ligre (León + Tigresa): El tamaño de este animal es increíble, es la resulta de una mezcla genética entre el Rey de la Selva y una Tigresa.

2.- Tigón (Tigre + Leona): Bastante parecido al León pero con rasgos un poco más femeninos.

3.- Cebroide (Cebra + Equino)

4.- Cebrasno (Cebra + Burro)

5.- Jagleón (Jaguar + Leona)

6.- Cabreja (Cabra + Oveja)

7.- Oso Grolar (Oso polar + Oso pardo)

8.- Coyolobo (Coyote + Lobo)

9.- Gato Savannah (Gato doméstico + Seval)

10.- Balfٕín (Falsa orca macho + Delfína nariz de botella)

11.- Beefalo (Bisonte + Vaca)

12.- Burdégano (Caballo + Burra)

13.- Narluga (Narval + Beluga)

EVOLUCION SERES VIVOS

EVOLUCION SERES VIVOS

¿SIGUE EL SER HUMANO EVOLUCIONANDO ACTUALMENTE?

Cuando hablamos de evolución, lo primero que pensamos es en los millones de años que toma dicho proceso. Sin embargo, olvidamos que la especie humana como la conocemos en la actualidad es sólo uno más de los eslabones de un proceso de evolución continua, lo cual significa, que así como nosotros no somos como lo eran nuestros antepasados hace miles de años, nuestros descendientes tampoco serán como nosotros, la evolución de nuestra especie es un proceso que continúa su camino.

5 SEÑALES

1.- Ojos azules

En la especie humana sólo existía una variedad de color de ojos, el café, pero hace aproximadamente 100 mil años, alguien que vivió en los alrededores del mar negro desarrolló una mutación genética que le dio color azul a sus ojos. Con el tiempo dicha mutación se extendió a gran número de individuos, convirtiéndose ya en una característica de un sector de la especie humana y no sólo una mutación aislada.

2.- Nuestros cerebros se encogen

Tendemos a creer que el tamaño del cerebro humano es la causa de la inteligencia de nuestra especie, sin embargo esto podría ser refutado al analizar las evidencias de que el tamaño del cerebro se ha encongido a lo largo de los últimos 30 mil años, pasando de un volumen de 1,500 centímetros cúbicos a 1,350, casi lo equivalente al volumen de una pelota de tennis.

Una teoría apunta a que nuestro cerebro se encoge debido a que la humanidad posee ahora la capacidad de crear sociedades grandes y mucho más complejas, dando a sus miembros una sensación de “seguridad” que nos hace perder capacidades que en el pasado, como especie nómada y de grupos pequeños, necesitábamos para cazar y sobrevivir.

3.- Resistimos más enfermedades

Investigaciones recientes han descubierto que cerca de 1,800 tipos de genes que se han hecho predominantes en los últimos 40 mil años, están enfocados en resistir enfermedades como la malaria, variantes genéticas que se han propagado rápidamente entre los habitantes del continente africano principalmente dentro de las ciudades, donde es más probable el contagio. Así mismo, variantes genéticas enfocadas en resistir a la tuberculosis y a la lepra, han tenido un comportamiento similar.

4.- Perdemos los dientes

En el pasado, nuestros ancestros tenían una dieta dura, basada en raíces, nueces y hojas diversas, lo cual desgastaba sus dientes de una manera mucho más acelerada que en la actualidad, lo cual ejercía por fuerza natural, la necesidad de tener remplazo de estas piezas dentales, por ello, según expertos, aún poseemos un tercer grupo de molares que nacen en la edad adulta, las conocidas “muelas del juicio”, que fueron en el pasado, el sustituto de las piezas faltantes por el desgaste. Hoy la especie humana tiene utensilios como los cubiertos, que facilitan la ingesta de los alimentos, tenemos procesos más avanzados de preparación que a su vez suavizan todo aquello que ingerimos, por lo cual las “muelas del juicio” han dejado de ser útiles, razón por la cual 35% de la población mundial nace sin ellas, principio de su proceso de desaparición total.

5.- Intolerancia a la lactosa

El gen que permite la digestión de la lactosa ha sido propagado de manera más acelerada a raíz de que la especie humana aprendió a domesticar ganado, mismo que se convirtió en base de la alimentación de muchas regiones del mundo. Originalmente nuestra capacidad de digerir este compuesto se eliminaba una vez que ocurría el destete a temprana edad, sin embargo esta capacidad se mantuvo al cambiar los hábitos alimenticios. Investigaciones apuntan a que este cambio evolutivo ocurrió apenas hace 3 mil años, por lo cual aún es común encontrar sectores poblacionales sin esta capacidad.

Mutaciones

MUTACIONES

SÍNDROME DE DOWN 

El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra o una parte de él.

Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo, los otros 22 se numeran del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente; por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21.

El síndrome de Down no es una enfermedad. El efecto que la presencia de esta alteración produce en cada persona es muy variable. Lo que sí podemos afirmar es que una persona con síndrome de Down tendrá algún grado de discapacidad intelectual y mostrará algunas características típicas de este síndrome.

Las personas con síndrome de Down muestran algunas características comunes pero cada individuo es singular, con una apariencia, personalidad y habilidades únicas.

¿PORQUE VIVEN MENOS?

 El síndrome de Down no es solo retraso mental. Tal vez éste sea el rasgo menos importante , es responsable de disfunciones de tipo morfológico o bioquímico que repercute en diversos órganos, especialmente en el cerebro. Conlleva malformaciones cardíacas, digestivas, tendencias a enfermedades hematológicas, entre otros problemas por los cuales personas que tienen el síndrome tienden a vivir menos.

Por los avances en la medicina y en la sociedad, las personas con Síndrome de Down no sólo cuadruplicaron su esperanza de vida sino que la calidad de la misma es cada vez mejor. En la década del 30 la expectativa de vida de las personas con trisomía del par 21 era de 14 años. Hoy, es de 60.

¿PUEDEN TENER HIJOS?¿COMO SERIAN?

La posibilidad de tener descendencia por parte de una persona con síndrome de Down es escasa, pero existen excepciones.

Las chicas con síndrome de Down tienen una disminución notable de su fertilidad, pero pueden tener hijos. La probabilidad de que estos hijos tengan a su vez el síndrome es alto, aunque también pueden nacer sin alteración alguna.

En cuanto a los varones, las posibilidades están muy reducidas por asociarse el síndrome de Down a un cuadro de esterilidad. Existen muy pocos casos documentados en los que un chico con síndrome haya tenido hijos y el riesgo de que éstos tengan el síndrome de Down es también alto.

¿HAY ANIMALES CON SÍNDROME DE DOWN?

Realmente no existen animales con síndrome de Down, ya que este se debe a una trisomía en el par 21 del cariotipo humano; aunque los animales pueden poseer una trisomía de algún par que sea parecido al humano, nunca serán iguales y por lo tanto no se le debe considerar como Síndrome de down

Aunque los animales no presentan Síndrome de Down pueden presentar otro tipo de alteraciones genéticas relacionadas directamente a la trisomía.

Los animales pueden presentar diferentes tipos de Síndromes, alteraciones o enfermedades a causa de trisomía, pero no Síndrome de Down y aunque Kenny fue un animal que tuvo retraso mental y características parecidas a las del Síndrome de down en humanos, no quiere decir que lo haya padecido.

Kenny , tigre con retraso mental

CARACTERÍSTICAS DE LOS HUMANOS

¿Porque nos quedamos calvos?

-La alopecia o calvicie se define como la caída o ausencia patológica del pelo en una o varias partes del cuerpo.
La alopecia es muy común en los hombres. El 80 por ciento de los mayores de 21 años ya tiene entradas, y alrededor del 60 por ciento de los mayores de 40 tienen lo que se conoce como coronilla despoblada.

TIPOS

-La alopecia más común se debe a los efectos de los andrógenos, hormonas masculinas que van acortando la fase de crecimiento de pelo y sustituyéndolo por vello. Es el tipo de alopecia llamada androgenética.

-La calvicie también puede ser hereditaria. En este caso es muy complicado tratarla, ya que la llevamos en los genes y contra eso es muy difícil luchar, a no ser que nos pongamos directamente un implante. Otra causa común de la caída de cabello es el llamado efluvio telogénico, que puede suceder a una enfermedad transitoria, anemia o deficiencias nutricionales. 

-El factor ambiental también hay que tenerlo en cuenta, ya que por ejemplo el aire contaminado, los acondicionadores o determinados líquidos pueden ser muy perjudiciales para nuestro pelo, y varían en función de la sensibilidad individual. Además, hay que tener en cuenta que el pelo envejece y se hace más frágil: pierde grosor y su densidad total disminuye con el paso de los años. En todo caso, lo más frecuente y normal con la pérdida de pelo es que también disminuye, en el caso de los hombres, la testosterona.

POSIBLES TRATAMIENTOS

- Implante capilar para los casos más extremos, 
-Champús anticaída .
 -Fármacos como el Minoxidil .
 -El láser capilar .
-Plantas como la ortiga o la salvia pueden ayudar a tonificar el cuero cabelludo.

¿PUEDEN SENTIR LOS MISMO LOS GEMELOS?

Todos los gemelos tienen una conexión con su hermano gemelo. Esta conexión podría darse por la conexión genética. Pero la gente dice que puede haber una mayor conexión, el factor telepático entre gemelos. Este factor se produce cuando unos de los gemelos puedesentir los pensamientos o sentimientos de otro en la distancia. Actúa como un sexto sentido aunque la ciencia todavía no ha reconocido. La doble telepatía es un fenómeno que ha desconcertado a la mayor parte de la humanidad durante mucho tiempo, sin embargo hay señales claras de que existe.

Los gemelos idénticos parecen y actúan de manera similar, es un elemento importante en la telepatía gemela. Muchos afirman que la propia cercanía física les da a los gemelos idénticos una mayor percepción extra sensorial. La percepción extra sensorial es la habilidad de adquirir información sin depender de los sentidos físicos o experiencia previa. Así los gemelos son capaces de saber cómo el otro gemelo se siente sin sus sentidos físicos. Debido a que los gemelos son genéticamente iguales, se consideran biológicamente intercambiables haciéndolos capaces de experimentar la telepatía en la forma de saber cómo se siente el otro gemelo sin tener ninguna forma de saber.

LA TELEPATÍA

La telepatía se produce sobre todo cuando uno de los gemelos se encuentra con un dolor o sufrimiento”, según las experiencias personales de muchos gemelos idénticos. 

La gente podría estar experimentando la telepatía a diario, la capacidad está ahí, pero la mayoría de la gente ha sintonizado su cuerpo ignorando las señales. Las personas tienen la capacidad, sólo que no las escucha, o no dejan que funcione. 

¿QUE PASAN SI TIENEN HIJOS FAMILIARES ?

Numerosos estudios han demostrado que en los hijos de parejas que son familia hay un aumento del número de niños que nacen con malformaciones y trastornos como retraso mental y pérdida auditiva; las posibilidades son altas sobre todo cuando en esa familia existe alguna condición heredada.

Esto se explica porque el 50% de los genes que poseemos provienen de la madre y el otro 50% del padre, y se calcula que entre un 8% a 10% de estos genes están dañados o defectuosos, aunque no lo manifestemos, entonces, los individuos que pertenecen a un misma familia presentan mayor probabilidad de compartir el mismo gen defectuoso y transmitido a sus hijos. Para que estos genes defectuosos se manifiesten necesitan estar presente en partida doble, es decir, solo si ambos padres son portadores, de la alteración, y esto es lo que sucede con la unión entre familiares.El número de casos de malformaciones congénitas en hijos de primos-hermanos es de alrededor el doble al que corresponde a los hijos de personas que no son parientes.

Los trastornos más frecuentes son los llamados errores congénitos del metabolismo. Estas enfermedades se caracterizan por ser graves, algunas se manifiestan con retraso mental, y otras con discapacidades.

¿Qué es la consanguinidad?

La consanguinidad se refiere a la relación de sangre que poseen dos personas. Los parientes consanguíneos son aquellos que comparten sangre por tener algún vinculo familiar en común; por otra parte, los parientes NO consanguíneos son aquellos que no presentan ningún vínculo de sangre, pero aun así son parientes por algún vínculo legal (matrimonio).

Existen tres grados de consanguinidad:

• Primer grado: Consiste en una relación entre dos personas muy cercanas; ya sea entre padre e hijos o entre hermanos. Los parientes de primer grado comparten la mitad de sus genes comunes, por lo que el riesgo de anomalías en los hijos es de un 50%.
• Segundo grado: Consiste en relaciones entre familiares como: tío-sobrina, tía-sobrino, primos-hermanos, o cuando los novios poseen un abuelo en común. Este grupo comparte 1/4 de los genes, por lo que el riesgo es de 5-10%.
• Tercer grado: Cuando los novios tienen un bisabuelo en común comparten 1/8 de los genes, por lo que el riesgo es de 3-5%.