CARACTERÍSTICAS DE LOS HUMANOS

¿Porque nos quedamos calvos?

-La alopecia o calvicie se define como la caída o ausencia patológica del pelo en una o varias partes del cuerpo.
La alopecia es muy común en los hombres. El 80 por ciento de los mayores de 21 años ya tiene entradas, y alrededor del 60 por ciento de los mayores de 40 tienen lo que se conoce como coronilla despoblada.

TIPOS

-La alopecia más común se debe a los efectos de los andrógenos, hormonas masculinas que van acortando la fase de crecimiento de pelo y sustituyéndolo por vello. Es el tipo de alopecia llamada androgenética.

-La calvicie también puede ser hereditaria. En este caso es muy complicado tratarla, ya que la llevamos en los genes y contra eso es muy difícil luchar, a no ser que nos pongamos directamente un implante. Otra causa común de la caída de cabello es el llamado efluvio telogénico, que puede suceder a una enfermedad transitoria, anemia o deficiencias nutricionales. 

-El factor ambiental también hay que tenerlo en cuenta, ya que por ejemplo el aire contaminado, los acondicionadores o determinados líquidos pueden ser muy perjudiciales para nuestro pelo, y varían en función de la sensibilidad individual. Además, hay que tener en cuenta que el pelo envejece y se hace más frágil: pierde grosor y su densidad total disminuye con el paso de los años. En todo caso, lo más frecuente y normal con la pérdida de pelo es que también disminuye, en el caso de los hombres, la testosterona.

POSIBLES TRATAMIENTOS

- Implante capilar para los casos más extremos, 
-Champús anticaída .
 -Fármacos como el Minoxidil .
 -El láser capilar .
-Plantas como la ortiga o la salvia pueden ayudar a tonificar el cuero cabelludo.

¿PUEDEN SENTIR LOS MISMO LOS GEMELOS?

Todos los gemelos tienen una conexión con su hermano gemelo. Esta conexión podría darse por la conexión genética. Pero la gente dice que puede haber una mayor conexión, el factor telepático entre gemelos. Este factor se produce cuando unos de los gemelos puedesentir los pensamientos o sentimientos de otro en la distancia. Actúa como un sexto sentido aunque la ciencia todavía no ha reconocido. La doble telepatía es un fenómeno que ha desconcertado a la mayor parte de la humanidad durante mucho tiempo, sin embargo hay señales claras de que existe.

Los gemelos idénticos parecen y actúan de manera similar, es un elemento importante en la telepatía gemela. Muchos afirman que la propia cercanía física les da a los gemelos idénticos una mayor percepción extra sensorial. La percepción extra sensorial es la habilidad de adquirir información sin depender de los sentidos físicos o experiencia previa. Así los gemelos son capaces de saber cómo el otro gemelo se siente sin sus sentidos físicos. Debido a que los gemelos son genéticamente iguales, se consideran biológicamente intercambiables haciéndolos capaces de experimentar la telepatía en la forma de saber cómo se siente el otro gemelo sin tener ninguna forma de saber.

LA TELEPATÍA

La telepatía se produce sobre todo cuando uno de los gemelos se encuentra con un dolor o sufrimiento”, según las experiencias personales de muchos gemelos idénticos. 

La gente podría estar experimentando la telepatía a diario, la capacidad está ahí, pero la mayoría de la gente ha sintonizado su cuerpo ignorando las señales. Las personas tienen la capacidad, sólo que no las escucha, o no dejan que funcione. 

¿QUE PASAN SI TIENEN HIJOS FAMILIARES ?

Numerosos estudios han demostrado que en los hijos de parejas que son familia hay un aumento del número de niños que nacen con malformaciones y trastornos como retraso mental y pérdida auditiva; las posibilidades son altas sobre todo cuando en esa familia existe alguna condición heredada.

Esto se explica porque el 50% de los genes que poseemos provienen de la madre y el otro 50% del padre, y se calcula que entre un 8% a 10% de estos genes están dañados o defectuosos, aunque no lo manifestemos, entonces, los individuos que pertenecen a un misma familia presentan mayor probabilidad de compartir el mismo gen defectuoso y transmitido a sus hijos. Para que estos genes defectuosos se manifiesten necesitan estar presente en partida doble, es decir, solo si ambos padres son portadores, de la alteración, y esto es lo que sucede con la unión entre familiares.El número de casos de malformaciones congénitas en hijos de primos-hermanos es de alrededor el doble al que corresponde a los hijos de personas que no son parientes.

Los trastornos más frecuentes son los llamados errores congénitos del metabolismo. Estas enfermedades se caracterizan por ser graves, algunas se manifiestan con retraso mental, y otras con discapacidades.

¿Qué es la consanguinidad?

La consanguinidad se refiere a la relación de sangre que poseen dos personas. Los parientes consanguíneos son aquellos que comparten sangre por tener algún vinculo familiar en común; por otra parte, los parientes NO consanguíneos son aquellos que no presentan ningún vínculo de sangre, pero aun así son parientes por algún vínculo legal (matrimonio).

Existen tres grados de consanguinidad:

• Primer grado: Consiste en una relación entre dos personas muy cercanas; ya sea entre padre e hijos o entre hermanos. Los parientes de primer grado comparten la mitad de sus genes comunes, por lo que el riesgo de anomalías en los hijos es de un 50%.
• Segundo grado: Consiste en relaciones entre familiares como: tío-sobrina, tía-sobrino, primos-hermanos, o cuando los novios poseen un abuelo en común. Este grupo comparte 1/4 de los genes, por lo que el riesgo es de 5-10%.
• Tercer grado: Cuando los novios tienen un bisabuelo en común comparten 1/8 de los genes, por lo que el riesgo es de 3-5%.